Биохимичен скрининг по време на бременност – всичко, което трябва да знаете

Биохимичният скрининг е едно от най-важните изследвания по време на бременност, което дава ценна информация за здравето и развитието на плода. Това изследване помага на лекарите да оценят риска от генетични и хромозомни аномалии, като синдром на Даун, синдром на Едуардс и дефекти на невралната тръба. Биохимичният скрининг е неинвазивен тест, който се основава на анализ на кръвни проби от майката и може да открие ранни признаци на отклонения в развитието на плода.

Навременната диагностика чрез биохимичен скрининг позволява на бъдещите родители да вземат информирано решение и да се подготвят за потенциални усложнения. Изследването е напълно безопасно за майката и бебето и обикновено се комбинира с ултразвукови прегледи за по-голяма точност на резултатите.

В тази статия ще разгледаме подробно какво представлява биохимичният скрининг, кога и как се прави, какви резултати предоставя и какво означават те за бременността.

Какво представлява биохимичният скрининг

Биохимичният скрининг е кръвен тест, който се извършва по време на бременността, за да се оцени рискът от наличие на генетични и хромозомни аномалии при плода. Изследването се основава на измерването на специфични вещества в кръвта на майката, които се произвеждат от плацентата и плода.

Основните вещества, които се изследват, включват:

Човешки хорионгонадотропин (hCG) – хормон, който се произвежда от плацентата и играе ключова роля в поддържането на бременността.
Плазмен протеин А, свързан с бременността (PAPP-A) – протеин, който се произвежда от плацентата и е свързан с развитието на плода.
Алфа-фетопротеин (AFP) – протеин, произвеждан от черния дроб на плода, който може да даде информация за риска от дефекти на невралната тръба.
Нестридиолов хормон (uE3) – хормон, свързан с развитието на половите органи и плацентата.
Инхибин А – хормон, произвеждан от плацентата, който помага за оценка на риска от синдром на Даун.

Измерването на нивата на тези вещества в кръвта на майката в определени етапи от бременността позволява на лекарите да изчислят вероятността от хромозомни аномалии и структурни дефекти при плода.

Видове биохимичен скрининг

Скрининг в първи триместър (двоен тест)

Скринингът в първи триместър се извършва между 11-та и 14-та гестационна седмица и включва измерване на:

Човешки хорионгонадотропин (hCG)
Плазмен протеин А, свързан с бременността (PAPP-A)

Резултатите от този скрининг се комбинират с резултатите от ултразвуково изследване на нухалната гънка на плода (дебелината на кожната гънка на врата) за по-голяма точност.

Скринингът в първи триместър може да оцени риска от:

Синдром на Даун (тризомия 21)
Синдром на Едуардс (тризомия 18)
Вродени дефекти на сърцето

Скрининг във втори триместър (четворен тест)

Скринингът във втори триместър се извършва между 15-та и 20-та гестационна седмица и включва измерване на:

Човешки хорионгонадотропин (hCG)
Алфа-фетопротеин (AFP)
Нестридиолов хормон (uE3)
Инхибин А

Скринингът във втори триместър помага за откриване на:

Синдром на Даун
Дефекти на невралната тръба (спина бифида и аненцефалия)
Дефекти в развитието на коремната стена (омфалоцеле)

Комбиниран биохимичен скрининг

Комбинираният скрининг включва резултатите от първи и втори триместър за по-голяма точност на диагнозата.

Как протича биохимичният скрининг

Подготовка за теста

Не е необходима специална подготовка за биохимичния скрининг.
Тестът се прави чрез вземане на кръв от вената на майката.
Препоръчва се майката да е леко нахранена и хидратирана.

Извършване на изследването

Кръвната проба се изпраща в специализирана лаборатория.
Резултатите се комбинират с информацията за възрастта на майката, теглото, тютюнопушенето и други рискови фактори.
Резултатът обикновено е готов в рамките на 3 до 5 дни.

Интерпретация на резултатите

Резултатите от биохимичния скрининг се представят като статистическа вероятност.

Ако резултатът показва риск под 1:250 – бременността се счита за нискорискова.
Ако резултатът показва риск над 1:250 – бременността се счита за високорискова и се препоръчват допълнителни изследвания, като амниоцентеза или хорионбиопсия.

Високорисков резултат не означава задължително наличие на хромозомна аномалия, а само повишена вероятност.

Какво следва при високорисков резултат

Ако резултатите от биохимичния скрининг покажат висок риск, лекарят може да препоръча:

Амниоцентеза – инвазивно изследване, при което се взема проба от околоплодната течност за генетичен анализ.
Хорионбиопсия – вземане на проба от плацентата за генетично изследване.
Нехинвазивен пренатален тест (НИПТ) – ДНК тест, който открива хромозомни аномалии чрез кръвна проба от майката.

Ползи от биохимичния скрининг

Ранно откриване на хромозомни аномалии
Възможност за навременна медицинска намеса
По-голямо спокойствие за родителите
Безопасен и неинвазивен метод

Биохимичният скрининг по време на бременност е безопасен и надежден метод за ранно откриване на хромозомни аномалии и дефекти в развитието на плода. Редовните изследвания и правилното тълкуване на резултатите позволяват навременно вземане на решения и по-добър контрол върху хода на бременността. Консултацията с акушер-гинеколог и внимателното проследяване на резултатите са ключови за успешна и спокойна бременност.

Още в категория Здравни проблеми

Последвайте ни в социалните медии:

Facebook

Колко полезна беше тази публикация?

Кликнете върху звезда, за да я оцените!